सुप्रीम कोर्ट ने केंद्र सरकार से दुर्लभ बीमारियों के लिए कम कीमत पर दवाइयां खरीदने के लिए फार्मा कंपनियों से बातचीत करने का आग्रह किया

सुप्रीम कोर्ट ने केरल हाईकोर्ट के आदेश पर रोक लगाई, जिसमें केंद्र सरकार को दुर्लभ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के इलाज के लिए एकमुश्त उपाय के तौर पर 18 लाख रुपये की दवाइयां खरीदने का निर्देश दिया गया। कोर्ट ने केंद्र सरकार से दवाओं पर सब्सिडी देने के संभावित उपाय तलाशने को भी कहा।

चीफ जस्टिस ऑफ इंडिया (सीजेआई) संजीव खन्ना और जस्टिस संजय कुमार की बेंच केरल हाईकोर्ट की डिवीजन बेंच के आदेश को चुनौती देने वाली याचिका पर सुनवाई कर रही थी, जिसमें स्पष्ट किया गया कि दुर्लभ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी से पीड़ित मरीज के इलाज के लिए केंद्र सरकार को महंगी दवाएं खरीदने का निर्देश देने वाला सिंगल बेंच का आदेश इसी तरह की स्थिति वाले अन्य मरीजों के लिए बाध्यकारी मिसाल नहीं बनेगा।

केरल हाईकोर्ट स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से पीड़ित 24 वर्षीय व्यक्ति की जीवन रक्षक दवा रिसडिप्लम की अधिक कीमत के खिलाफ याचिका पर सुनवाई कर रहा था।

उल्लेखनीय है कि सुप्रीम कोर्ट में इस समय मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (दुर्लभ बीमारी) से पीड़ित बच्चों के माता-पिता द्वारा दायर याचिकाओं का समूह विचाराधीन है, जो इस बीमारी के मुफ्त उपचार के लिए पॉलिसी चाहते हैं। 9 दिसंबर, 2024 को इसने दिल्ली हाईकोर्ट के उस आदेश पर भी रोक लगाई, जिसमें दुर्लभ बीमारियों के उपचार के लिए 50 लाख रुपये की सीमा को हटाने का निर्देश दिया गया।

न्यायालय ने संघ द्वारा दायर वर्तमान एसएलपी पर नोटिस जारी करते हुए केरल हाईकोर्ट के आदेश पर रोक लगाई।

कोर्ट ने कहा,

"17 अप्रैल 2025 से शुरू होने वाले सप्ताह में नोटिस वापस किया जाना चाहिए। अगली सुनवाई की तारीख तक विवादित निर्णय के आदेश पर रोक रहेगी।"

प्रतिवादियों के वकील ने बताया कि पाकिस्तान और चीन ने दुर्लभ बीमारियों के उपचार में इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं की कीमत कम करने के लिए बातचीत की। सीजेआई ने पक्षों से संबंधित दवा निर्माण कंपनी से सीधे बातचीत करने की संभावना तलाशने को भी कहा।

उन्होंने आदेश में कहा:

"हम याचिकाकर्ताओं के साथ-साथ भारत संघ से भी कहेंगे कि वे इन दवाओं का निर्माण करने वाली कंपनी से संपर्क करें, जिससे उक्त बीमारी से पीड़ित रोगियों का इलाज किया जा सके।"

न्यायालय को बताया गया कि 900 व्यक्ति इसी तरह इन दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित हैं।

चीफ जस्टिस ने मौखिक रूप से संघ से अधिक किफायती उपचार के लिए अंतर्राष्ट्रीय वार्ता की आवश्यकता व्यक्त की:

"कुछ पता लगाओ, इस बीमारी से पीड़ित 900 लोग हैं, सरकार भी बातचीत कर सकती है - मुझे नहीं पता कि कितनी खुराक की आवश्यकता है, लेकिन शायद सरकार को बातचीत करनी होगी और कहना होगा कि कृपया ऐसा करें, हम आपको इतना पैसा देते रहते हैं, लेकिन आप पूरी खुराक के लिए 50 लाख रुपये लेते हैं, जीवन भर के लिए।"

हालांकि संघ के वकील ने बताया कि ये खुराकें मासिक या द्विवार्षिक आधार पर रोगी की आवश्यकता के अनुसार कस्टम-मेड होती हैं।

इसके परिणामस्वरूप पीठ ने प्रतिवादियों को विभिन्न अन्य देशों के विवरण रिकॉर्ड पर रखने की अनुमति दी, जिन्होंने दवाओं की दरों को सब्सिडी पर प्राप्त करने में कामयाबी हासिल की।

केस टाइटल: यूनियन ऑफ इंडिया बनाम सेबा पी.ए. | एसएलपी(सी) नंबर 004684 - / 2025