'हम आंखें नहीं मूंद सकते': दिल्ली हाईकोर्ट ने दुर्लभ बीमारियों वाले बच्चों के मुफ्त इलाज की मांग वाली याचिका केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव को तलब किया

दिल्ली हाईकोर्ट ने डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी और हंटर सिंड्रोम जैसी दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित बच्चों के इलाज से संबंधित याचिकाओं के समूह में केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के सचिव को तलब किया।

जस्टिस प्रतिभा एम सिंह ने कहा कि इलाज के लिए और राशि जारी करने के अदालत के बार-बार के आदेश को केंद्रीय मंत्रालय ने स्वीकार नहीं किया।

अदालत ने कहा,

“23 मार्च, 2021 और 30 जनवरी, 2023 के आदेशों में यह देखा गया कि बड़ी मात्रा में धनराशि वास्तव में दुर्लभ बीमारियों के लिए आवंटित की गई। हालांकि, बजट समाप्त हो गया और राशि जारी नहीं की गई।”

जस्टिस सिंह ने कहा कि अदालत "अत्यधिक स्थिति" का सामना कर रही है, जहां इलाज के लिए और धन जारी नहीं किए जाने पर लगभग 40 बच्चों को शारीरिक और मानसिक चोट लगने और स्वास्थ्य बिगड़ने की संभावना है।

अदालत ने मामले को 10 मई को अगली सुनवाई के लिए सूचीबद्ध करते हुए कहा,

"ऐसी परिस्थितियों में न्यायालय उन 40 बच्चों की मेडिकल स्थिति पर आंख नहीं मूंद सकता है जो न्यायालय के समक्ष याचिकाकर्ता हैं। जो दवाएं पहले ही दी जा चुकी हैं, अगर उक्त बच्चों को और खुराक नहीं दी गई तो उनकी प्रभावशीलता भी पूरी तरह से समाप्त हो जाएगी। इन परिस्थितियों में स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के सचिव सुनवाई की अगली तारीख पर अदालत में उपस्थित रहेंगे।”

अदालत ने यह भी कहा कि हालांकि 15 फरवरी और 06 मार्च को केंद्रीय मंत्रालय द्वारा 5 करोड़ रुपये की अतिरिक्त राशि जारी करने का निर्देश दिया गया, लेकिन यह राशि आज तक जारी नहीं की गई।

जस्टिस सिंह ने कहा,

"अगली तारीख पर अदालत इस बात पर विचार करेगी कि क्या इन मामलों में अवमानना ​​का नोटिस जारी किया जाना चाहिए।"

अदालत के समक्ष याचिकाएं मरीजों के लिए मुफ्त इलाज की मांग करती हैं, जो बहुत महंगा है।

इससे पहले, अदालत ने केंद्र सरकार से जनता से अधिक स्वैच्छिक दान आकर्षित करने के लिए टेलीविजन, रेडियो या किसी अन्य मीडिया प्लेटफॉर्म के माध्यम से दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए क्राउडफंडिंग को प्रचारित करने पर विचार करने के लिए कहा था।

केस टाइटल: मास्टर अर्नेश शॉ बनाम भारत संघ और अन्य।

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